什么是重症肌无力?-重症肌无力

重症肌无力,是目前最常见的神经肌肉传递疾病,也是目前最明确且了解充分的自身免疫性疾病之一,这种病的特征是肌无力累及眼肌、延髓肌、四肢肌和呼吸肌中不同的肌肉组合,并且肌无力的程度呈波动性。

什么是重症肌无力?

过去人们认为,这种疾病是一定会致残或是致死的,但是随着治疗药物的发展,现在经过有效治疗后,许多患者可以达到症状持续缓解和改善。目前治疗方案包括:

重症肌无力 -重症肌无力是什么意思呀?

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉容易劳累,休息后能有缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。

重症肌无力是什么意思呀?

重症肌无力都有哪些表现?-重症肌无力

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其实我们从“重症肌无力”字面上的意思就可以大概猜到一些它的临床表现了,就是“肌肉没有力气了”嘛,那么这种疾病还有哪些特异性的表现呢?

重症肌无力都有哪些表现?

发病年龄重症肌无力有两个发病年龄高峰,即20-40岁和40-60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。

重症肌无力 -重症肌无力的症状是什么?

重症肌无力是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体导致器官特异性自身免疫性疾病。重症肌无力的症状复杂多样,根据其临床表现分为多种临床亚型。重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力。

1. 重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累,可有如下症状:

(1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难、常伴鼻音。

重症肌无力怎么确诊?-重症肌无力

目前重症肌无力的诊断主要依靠四标准 。

1. 典型的临床表现:一侧,双侧或两侧交替眼睑下垂,复视,斜视,眼球活动障碍,闭目无力,咀嚼无力,吞咽困难,步行困难等。上述症状有疲劳后加重和晨轻暮重的特点。

重症肌无力怎么确诊?

2. 新斯的明试验:肌注新斯的明后,若肌无力症状明显缓解,则判为阳性,该试验是诊断重症肌无力的可靠指标。

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